Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - charakterisierte lebensfähige autologe knorpelzellen, ex vivo expandiert, die spezifische markerproteine ​​exprimieren - knorpelkrankheiten - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - reparatur von einzelnen symptomatischen knorpeldefekten des femurkondylus des knies (international knorpelreparatur-gesellschaft [icrs] grad iii oder iv) bei erwachsenen. die gleichzeitige asymptomatischen knorpelläsionen (icrs grad i oder ii) vorhanden sein könnten. nachweis der wirksamkeit basiert auf einer randomisierten kontrollierten studie zur evaluierung der wirksamkeit von chondrocelect bei patienten mit läsionen zwischen 1 und 5 cm2.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo expandierte autologe menschliche hornhautepithelzellen, die stammzellen enthalten - stem cell transplantation; corneal diseases - ophthalmika - behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer limbisches stammzell-mangel (definiert durch das vorhandensein der oberflächlichen hornhaut neovaskularisationen in mindestens zwei hornhaut quadranten mit zentralen hornhaut beteiligung und sehschärfe stark beeinträchtigt), ein- oder beidseitig, durch physikalische oder chemische okuläre verbrennungen. ein minimum von 1-2 mm2 unbeschädigter limbus ist für die biopsie erforderlich.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides für den systemischen einsatz - hunde - behandlung von flohbefall bei hunden (ctenocephalides felis und c. canis) für mindestens 5 wochen. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie zur bekämpfung der flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden.. behandlung von zecken-befall bei hunden (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). eine behandlung tötet zecken für bis zu einem monat. flöhe und zecken müssen sich an den wirt heften und mit der fütterung beginnen, um dem wirkstoff ausgesetzt zu sein. behandlung der demodikose (verursacht durch demodex canis). behandlung von sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei var. canis).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasitizide zur systemischen anwendung - hunde - zur behandlung von zeckenbefall (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus und rhipicephalus sanguineus). das tierarzneimittel hat eine sofortige und anhaltende aktivität zur zeckentötung für mindestens 5 wochen. zur behandlung von flohbefall (ctenocephalides felis und ctenocephalides canis). das tierarzneimittel hat eine sofortige und anhaltende flohabtötungsaktivität gegen neuen befall für mindestens 5 wochen. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie zur kontrolle der flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden.. zur behandlung von sarcoptes scabiei. zur behandlung von ohrmilbenbefall (otodectes cynotis). zur behandlung von demodikose (demodex canis). flöhe und zecken müssen sich an den wirt heften und mit der fütterung beginnen, um dem wirkstoff ausgesetzt zu sein.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologe kultivierte chondrozyten - frakturen, knorpel - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - reparatur von symptomatischen knorpeldefekten des knies.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organogenesis switzerland gmbh - menschliche keratinozyten, humane fibroblasten - apligraf - human keratinocytes 33 %, human fibroblasts 67%, collagena, dulbecco's modified eagle medium, ham's f12, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum dihydricum, glutaminum, adeninum, acidum selenicum, ethanolaminum, phosphatidylethanolaminum, hydrocortisonum, insulinum humanum (emp) (rekombinates human insulinanalogon), aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von diabetischen fussulzera neuropathischer Ätiologie; apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen beinulzera (iaet stadium ii oder iii), welche durch venöse insuffizienz verursacht werden - transplantat: gewebeprodukt